A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (22). Até então, o remédio tinha indicação apenas para adultos. Com a nova autorização, a bula passa a incluir pacientes pediátricos entre 10 e 17 anos. As demais indicações do medicamento seguem inalteradas.
O Mounjaro, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, é o primeiro medicamento da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado no Brasil para essa faixa etária.
A aprovação da Anvisa levou em conta resultados de um estudo clínico internacional de fase 3, que apontou melhora significativa no controle da glicemia. Segundo os dados, cerca de 4 em cada 5 pacientes apresentaram remissão glicêmica, além de redução superior a 2 pontos percentuais na hemoglobina glicada. Também foi observada queda de até 12% no Índice de Massa Corporal (IMC).
Hoje, o Brasil tem cerca de 213 mil adolescentes vivendo com diabetes tipo 2. O país está entre os que concentram maior número de casos na população jovem. Especialistas apontam que a ampliação das opções de tratamento pode ajudar a conter a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida desses pacientes. A agência reforça que qualquer ampliação de uso de medicamentos passa por avaliação rigorosa, com base em estudos que comprovem segurança, eficácia e qualidade para a nova indicação.
